डाय-टेर्ट-बुटिल डायकार्बोनेट; सीएएस क्रमांक: 24424-99-5

अमाइन गटांचे संरक्षण करण्याव्यतिरिक्त, सेंद्रीय संश्लेषणात डाय-टेर्ट-ब्यूटिल डायकार्बोनेटमध्ये इतर अनेक अनुप्रयोग आहेत:
हायड्रॉक्सिल गटांचे संरक्षण:हायड्रॉक्सिल गटाचे संरक्षण करून, डीआय-टेरट-बुटिल डायकार्बोनेट अल्कोहोलसह कार्बोनेट तयार करण्यासाठी प्रतिक्रिया देऊ शकते. त्यानंतर कार्बोनेट गट योग्य परिस्थितीचा वापर करून काढला जाऊ शकतो, ज्यामुळे इतर कार्यशील गटांच्या निवडक सुधारणेस परवानगी मिळते.
कार्बोलेशन प्रतिक्रिया:कार्बोनिलेशन प्रतिक्रियांमध्ये कार्बन मोनोऑक्साइडचा स्रोत म्हणून डी-टेर्ट-ब्यूटिल डायकार्बोनेटचा वापर केला जाऊ शकतो. हे कार्बोनिलेटेड उत्पादने तयार करण्यासाठी अमाइन्स, अल्कोहोल आणि थिओल्स सारख्या न्यूक्लियोफिल्ससह प्रतिक्रिया देते.
Acid सिड क्लोराईड्स तयार करणे:थिओनिल क्लोराईड किंवा ऑक्सॅलिल क्लोराईडसह डाय-टेरट-ब्यूटिल डायकार्बोनेटची प्रतिक्रिया दर्शविण्यामुळे संबंधित acid सिड क्लोराईड्स मिळतात. अ‍ॅसिड क्लोराईड्स विविध प्रकारच्या कृत्रिम परिवर्तनांमध्ये वापरल्या जाणार्‍या अष्टपैलू अभिकर्मक असतात.
सॉलिड-फेज पेप्टाइड संश्लेषण:डीआय-टेर्ट-ब्यूटिल डायकार्बोनेट सामान्यत: सॉलिड-फेज पेप्टाइड संश्लेषणातील संरक्षण आणि विकृती चरणांमध्ये वापरला जातो. साखळी विस्तारादरम्यान अमीनो ids सिडचे संरक्षण करण्यासाठी आणि त्यानंतरच्या जोड्या प्रतिक्रियांसाठी अमीनो गट उघडकीस आणण्यासाठी संरक्षण गट काढून टाकण्यासाठी वापरले जाते.
पॉलिमरायझेशन प्रतिक्रिया:डाय-टेर्ट-बुटिल डायकार्बोनेट पॉलिमरायझेशन प्रतिक्रियांमध्ये चेन ट्रान्सफर एजंट म्हणून कार्य करू शकते. हे वाढत्या पॉलिमर चेनवर प्रतिक्रिया देऊ शकते, त्यांची वाढ संपुष्टात आणू शकते किंवा नवीन प्रतिक्रियाशील साइट तयार करते.
सेंद्रीय संश्लेषणातील डी-टेर्ट-ब्यूटिल डायकार्बोनेटच्या अनेक अनुप्रयोगांची ही काही उदाहरणे आहेत. त्याची अष्टपैलुत्व आणि वापराची सुलभता यामुळे विविध रासायनिक परिवर्तनांमध्ये एक मौल्यवान अभिकर्मक बनवते.